A Rara e grave Síndrome de Stevens-Johnson: doença de pele rara que deixou a mulher de Frank Aguiar na UTI

A esposa do cantor Frank Aguiar, Carol Santos, recentemente deu a conhecer ao público uma batalha intensa que vem enfrentando contra uma rara doença de pele: a Síndrome de Stevens-Johnson. Através das redes sociais, Santos compartilhou sua experiência, incluindo a dolorosa internação na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) de um hospital.

A Dolorosa Experiência de Carol Santos com a Síndrome de Stevens-Johnson

No último dia 3, durante a celebração de seu 31º aniversário, Santos compartilhou as marcas corporais, de pescoço a tórax, deixadas pela síndrome, enfatizando sua gratidão ao marido, Frank Aguiar. "Apesar de tudo nunca saiu do meu lado e somos um casal igual todos", expressou ela no post.

Referindo-se à doença como "rara e grave", Santos descreveu o que sentiu: "O Stevens-Johnson que eu tive é uma doença que queima o corpo. Eu achei que ia morrer". Hoje, no entanto, suas marcas estão quase invisíveis, com apenas algumas manchas claras perceptíveis em seu pescoço.

Entendendo a Síndrome de Stevens-Johnson: Causas, Sintomas e Tratamentos

A Síndrome de Stevens-Johnson é uma reação adversa grave a certos medicamentos, incluindo antibióticos, anti-inflamatórios e medicamentos para epilepsia, de acordo com o serviço de saúde britânico NHS. Rara, mas potencialmente fatal, ela provoca feridas vermelhas e descamação da pele, requerendo intervenção médica imediata.

A alergista e imunologista Rosana Gianicco explica que os sintomas iniciais, semelhantes aos da gripe, podem aparecer de duas a seis semanas após o início do tratamento com os medicamentos que desencadeiam a doença, complicando o diagnóstico e a relação de causa e efeito. Em crianças, a síndrome pode ser provocada por infecções, como resfriados ou gripe, feridas e pela mononucleose infecciosa.

De acordo com o NHS, aqueles que já apresentaram a síndrome após o uso de certos medicamentos, os que possuem um sistema imunológico enfraquecido e aqueles que têm um parente próximo que já sofreu com a síndrome, correm maior risco.

Quando a síndrome se desenvolve, outros sintomas podem surgir, como febre, inflamação na boca e garganta, fadiga, queimação nos olhos, erupções cutâneas que se espalham pelo corpo, bolhas na pele e membranas mucosas e descamação da pele.

O tratamento da síndrome de Stevens-Johnson requer internação hospitalar, geralmente em uma unidade de terapia intensiva, já que, sem intervenção, os sintomas podem ser fatais. Se suspeitar que a condição esteja sendo causada por uma medicação específica, o medicamento deve ser interrompido imediatamente.

Outras medidas para aliviar os sintomas, segundo o NHS, incluem a administração de fluidos por via intravenosa para prevenir desidratação, aplicação de cremes e curativos para hidratar e proteger a pele, analgésicos para controlar a dor e medicamentos para controlar a inflamação e prevenir infecções.