Paxlovid, o antiviral da Pfizer, recebe registro definitivo da anvisa

Paxlovid, o medicamento antiviral da Pfizer, conquistou o registro definitivo pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Este passo, concretizado em 29 de dezembro de 2023, marca uma transição significativa do uso emergencial, que havia sido autorizado em março de 2022, para uma aprovação mais ampla. A droga, já integrada ao Sistema Único de Saúde (SUS) e disponível em farmácias desde 2022, representa um marco na luta contra a Covid-19.

Avanços Científicos e Eficácia Um estudo recente, publicado no Journal of Medical Virology, revelou que o uso precoce de Paxlovid em pacientes vacinados e não hospitalizados pode diminuir o risco de desenvolvimento da Covid longa. Esse achado amplia o entendimento sobre os benefícios do medicamento além da prevenção de casos graves. Comprovando sua eficácia, estudos clínicos demonstraram que Paxlovid reduz o risco de hospitalização em 89% e o risco de morte em 44% para pessoas vacinadas acima de 50 anos.

Uso do Medicamento Composto por dois antivirais, nirmaltrevir e ritonavir, o Paxlovid funciona impedindo a replicação do Sars-CoV-2 nas células. A Anvisa especifica que o tratamento consiste em um comprimido de 400 mg, tomado duas vezes ao dia durante cinco dias. O uso é desaconselhado para gestantes ou pacientes com insuficiência renal grave. Com o registro definitivo, o medicamento agora está disponível para toda a população, sem as restrições iniciais.

Limitações e Considerações Apesar de eficaz para pacientes de alto risco, estudos indicam que o Paxlovid não apresentou redução significativa de hospitalização e morte em indivíduos de menor risco, como os não vacinados acima de 70 anos. Esse aspecto ressalta a importância de uma avaliação cuidadosa ao prescrever o medicamento, garantindo que ele seja usado onde é mais eficaz.