Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona da Hypofarma por desvio de qualidade

Resolução publicada no Diário Oficial suspende a comercialização, a distribuição e o uso do lote 24112378 da dipirona monoidratada 500 mg/ml após identificação de material particulado estranho à formulação.

08/04/2026 às 15:32 por Redação Plox

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (8) o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml produzido pela Hypofarma. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.


ANVISA manda recolher dipirona monoidratada 500 mg/ml (caixa com 100 ampolas com 2 ml de solução) produzido pela Hypofarma.

ANVISA manda recolher dipirona monoidratada 500 mg/ml (caixa com 100 ampolas com 2 ml de solução) produzido pela Hypofarma.

Foto: Reprodução


O que a resolução determina

Além do recolhimento, a resolução suspende a comercialização, a distribuição e o uso do lote 24112378 do medicamento.

Motivo do recolhimento

De acordo com o texto, foi confirmado desvio de qualidade por presença de material particulado (não dissolvido) estranho à formulação.

Como é o produto afetado

O lote envolve dipirona monoidratada 500 mg/ml em caixa com 100 ampolas, cada uma com 2 ml de solução.

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