O padre Márlon Múcio, de 52 anos, natural de Carmo da Mata, na região Centro-Oeste de Minas Gerais, está sedado e internado em uma UTI em São Paulo. A informação foi divulgada em boletim nesta quinta-feira (7/5), e a equipe do religioso informou que ele recebe assistência contínua da equipe médica.

Boletim médico informa sedação e manutenção do quadro

Informamos que o Padre Márlon segue sedado, mantendo o mesmo quadro clínico, sob cuidados intensivos e assistência contínua da equipe médicaComunicado da equipe do padre Márlon

A equipe também agradeceu as manifestações de apoio e pediu orações pela recuperação do padre. A nota ainda solicitou orações pelos familiares, que acompanham o tratamento e a evolução do quadro clínico.

Doença rara afeta funções neurológicas e musculares

O sacerdote enfrenta a Deficiência do Transportador de Riboflavina (RTD), uma doença rara e degenerativa que compromete funções neurológicas e musculares. Segundo o texto, o quadro afeta cerca de 15 pessoas no Brasil, e o padre já relatou anteriormente que precisa tomar 315 comprimidos por dia como parte do tratamento.

Histórico de sintomas desde a infância e diagnóstico aos 45 anos

De acordo com o relato, Márlon convive desde a infância com feridas pelo corpo. Aos sete anos, teve os primeiros sintomas da doença e perdeu a audição, passando por uma cirurgia corretiva. Aos 14, começou a sentir dificuldade para mastigar.

O diagnóstico correto só chegou aos 45 anos, quando ele já havia iniciado a vida religiosa. Até então, ele e a família se submeteram a tratamentos para condições que não possuía.

Piora do quadro em 2010 e uso de respirador

Em 2010, segundo a matéria, a saúde do padre piorou e ele passou a utilizar um respirador 24 horas por dia, com o objetivo de auxiliar no controle da falta de ar e da fadiga.

Filme retrata a trajetória e hospital foi fundado em Taubaté

A “luta pela sobrevivência”, como definida por ele, foi tema do filme “Milagre Vivo”, que conta a história do padre e o enfrentamento da doença. Ainda conforme o texto, devido à sua condição, ele fundou um hospital para pessoas com doenças raras em Taubaté, no interior de São Paulo.

Entenda o que é a Deficiência do Transportador de Riboflavina

A RTD é descrita como uma doença genética rara e progressiva que afeta neurônios motores e sensoriais, podendo provocar fraqueza muscular, dificuldade para enxergar, ouvir e engolir, além de insuficiência respiratória. A condição ocorre devido à falta de uma proteína responsável por transportar a riboflavina (vitamina B2) para dentro das células, nutriente essencial para o metabolismo.