A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (13), a apreensão de diversos produtos fitoterápicos de origem desconhecida. A medida também proíbe a comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda, transporte e o uso desses itens.
A medida também proíbe a comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda, transporte e o uso desses itens
Foto: Divulgação
Segundo a Anvisa, os produtos estavam sendo vendidos e anunciados pela internet sem registro, notificação ou cadastro no órgão, além de serem fabricados por empresas desconhecidas.
Confira a lista de medicamentos irregulares:
A mesma medida prevê a apreensão do lote D719674C do medicamento Mounjaro ® Kwikpen 15 MG, de responsabilidade da empresa 60.713.142 Juliana Salzano Di Bacco. Além da apreensão, ficam proibidos o armazenamento, a comercialização, a distribuição, a importação e o uso do produto.
A empresa detentora do registro, Eli Lilly do Brasil Ltda, comunicou que a embalagem do medicamento tem um lote válido, mas é destinada a outros países (Emirados Árabes Unidos, Bahrein e Catar). Já a caneta dentro da embalagem teria rótulo falsificado, com informações que não batem com os registros da empresa, indicando que o medicamento foi adulterado.
A determinação também atingiu os lotes P22179 e W26232 da toxina botulínica Dysport 500 U, da empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda. Os produtos devem ser apreendidos e ficam proibidos de serem comercializados, distribuídos e utilizados.
A Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda informou a identificação de unidades falsificadas, já que os itens não correspondem a lotes genuínos do produto Dysport® 500U. Também foram identificadas diversas desconformidades em relação às características do produto original, confirmando que se tratam de unidades falsificadas.
A Anvisa orienta a consulta à Resolução (RE) 1.494/2026, publicada no Diário Oficial da União.
