
Timóteo recebe vacina pentavalente
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Com lágrimas nos olhos e a voz embargada, o menino Felipe, de apenas 12 anos, fez um apelo comovente por sua vida em um vídeo que ganhou as redes sociais nesta semana. Em meio ao choro, ele desabafa: “Eu tô sempre sendo furado, está muito difícil”. A angústia do garoto tem motivo: ele enfrenta a Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa), uma condição raríssima e grave.
A luta contra a doença obrigou a família a se mudar de Ipueiras, no Piauí, para Niterói, no Rio de Janeiro, onde Felipe está há um ano e meio submetido a uma rotina exaustiva de hemodiálise. O tratamento é necessário três vezes por semana, já que os rins do menino deixaram de funcionar, impedindo até mesmo a urina. A condição, segundo especialistas, é potencialmente fatal se não tratada corretamente.
A esperança da família está no Ravulizumabe, um medicamento que pode mudar o futuro de Felipe, devolvendo-lhe a possibilidade de um transplante renal. No entanto, em setembro do ano passado, o Supremo Tribunal Federal (STF) negou o fornecimento do fármaco, cujo valor de cada ampola é estimado em R$ 35 mil. Desde então, a batalha da família se tornou ainda mais difícil.
Além da falência dos rins, o menino também lida com outras complicações graves, como convulsões. Segundo os familiares, ele só poderá voltar à fila de transplante se tiver acesso ao medicamento, que pode estabilizar seu quadro clínico.
Para tentar viabilizar o tratamento, foi criada uma vaquinha virtual com o objetivo de arrecadar R$ 3 milhões. Até a manhã desta quarta-feira (16), a campanha já havia atingido R$ 1,4 milhão com apoio de 59,5 mil doadores.
As doações podem ser feitas pela chave Pix [email protected] ou diretamente pelo site: https://ajud.ar/paulofelipe.
O vídeo de Felipe, compartilhado por Antomilka Marcos no Instagram, tem comovido milhares de pessoas e ampliado o alcance da campanha solidária.
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