A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na última quarta-feira (8), o recolhimento de um lote de dipirona produzido pela farmacêutica mineira Hypofarma. Segundo o órgão, o medicamento apresenta desvio de qualidade.

Lote afetado e apresentação do medicamento

De acordo com a Anvisa, a medida envolve a dipirona monoidratada de 500 mg/ML, comercializada em caixas com 100 ampolas de 2 mL de solução. Conforme a decisão, a alteração foi identificada no lote nº 24112378.

O que motivou o recolhimento

Segundo a Resolução (RE) 1.380/2026, a dipirona apresentava material particulado não dissolvido, estranho à formação. Em razão do desvio de qualidade, a Anvisa determinou a suspensão da comercialização, da distribuição e do uso do medicamento.

Alerta do Procon-MPMG

O Procon do Ministério Público de Minas Gerais (Procon-MPMG) publicou o alerta da Anvisa nas redes sociais e destacou que o aviso

é essencial para a proteção da saúde e para um consumo seguro disse a publicação.

Aguardo de posicionamento

O BHAZ tenta contato com a farmacêutica Hypofarma e aguarda um posicionamento, além de mais detalhes sobre o recolhimento do medicamento.