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Saúde

Lote de remédio para hipertensão é suspenso após detecção de vidro

Anvisa interrompe uso de medicamento da Hypofarma após fragmento ser encontrado em comprimido

21/09/2025 às 13:33 por Redação Plox

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata de um lote do medicamento Furosemida, utilizado no controle da hipertensão arterial, após a detecção de um fragmento de vidro em uma das unidades.


Imagem Foto: Agência Brasil

O problema foi registrado no município de Jaraguá do Sul, em Santa Catarina. De acordo com o órgão regulador, o lote afetado é o 2411191, que possui validade até o dia 30 de novembro de 2026. A Anvisa esclareceu que, até o momento, o material estranho foi encontrado apenas em uma unidade do lote mencionado.


Com isso, está proibida a comercialização, distribuição e uso do lote específico, como medida de precaução para evitar possíveis riscos à saúde dos consumidores. A suspensão permanece válida enquanto as investigações sobre o incidente estiverem em andamento.


A farmacêutica responsável pela produção do medicamento, a Hypofarma, confirmou o ocorrido e afirmou estar conduzindo apurações internas para entender a origem do problema. Segundo a empresa, trata-se de um caso isolado. $&&$“Foi um erro pontual, e o fragmento de vidro foi identificado apenas em uma única unidade do lote”$,&&$ declarou a fabricante.

A Furosemida é amplamente prescrita para o tratamento de hipertensão e outras condições que exigem controle da pressão arterial, sendo essencial para diversos pacientes em todo o país.


A Anvisa reforça que consumidores que possuírem unidades do lote em questão devem interromper imediatamente o uso e procurar orientação médica, além de notificar o problema aos canais oficiais de vigilância sanitária.


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